A Associação Nacional de Empresas de Biotecnologia e Ciências da Vida (ANBIOTEC Brasil), em colaboração com a Vigilância Sanitária de Minas Gerais (VISA-MG), promoveu, no dia 29 de maio, em Belo Horizonte, o Seminário Regulatório sobre Dispositivos Médicos 2024.

O evento teve como objetivo discutir pautas sanitárias e regulatórias, buscando alinhar conhecimentos e diretrizes entre o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e o setor regulado. A participação no seminário foi gratuita e a inscrição foi realizada por meio de um link disponibilizado.

Cerca de 300 pessoas participaram do encontro, que contou com a presença de mais de 100 inspetores da VISA-MG, representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), líderes da indústria de produtos para saúde de Minas Gerais, além de profissionais das áreas de regulação e qualidade das empresas.

O seminário ocorreu no auditório da Câmara de Dirigentes Lojistas de Belo Horizonte (CDL/BH), localizado na Avenida João Pinheiro, 495, no bairro Boa Viagem.

“Vamos debater informações essenciais para garantir que todos os envolvidos na produção e regulação de dispositivos médicos estejam alinhados com as normativas mais recentes. Nosso objetivo foi promover um debate produtivo, fortalecendo a cadeia de saúde e biotecnologia em Minas Gerais,” destacou Vanessa Silva da Silva, presidente-executiva da Anbiotec Brasil.

Alessandro de Souza Melo, diretor de Vigilância em Medicamentos e Congêneres da VISA-MG, enfatizou: “Neste seminário, foi possível abrir discussões sobre vários pontos de atualização da legislação sanitária, tanto para os inspetores quanto para os representantes das empresas. Assim, as ações se tornaram mais transparentes e os entendimentos das normas foram adequados para ambos.”

Evento propôs fomentos para fortalecer a cadeia mineira de saúde e biotecnologia

Com uma rede de mais de 70 empresas e instituições associadas, que incluía desde startups até companhias de grande porte, a Anbiotec Brasil trabalhou para fortalecer a área de saúde e biotecnologia mineira e brasileira.

A entidade buscou garantir que produtos inovadores, que atendessem aos mais altos padrões de segurança, qualidade e eficácia, chegassem à população. A ANBIOTEC Brasil manteve contato constante com ministérios e agências reguladoras para discutir temas essenciais ao crescimento do setor.

A realização do Seminário Regulatório sobre Dispositivos Médicos 2024 representou mais uma iniciativa da associação nesse sentido. Vanessa Silva da Silva observou que, ao unir governo e indústrias em uma discussão técnica sobre regulação, estabeleceu-se uma dinâmica contínua de atualização das instruções regulatórias, permitindo que tanto as empresas quanto os inspetores se antecipassem a imprevistos e corrigissem procedimentos conforme as normativas da Anvisa.

Apoio nas políticas públicas

Para assegurar o reconhecimento e o endereçamento das necessidades e desafios do setor nas políticas públicas, a Anbiotec Brasil também participou de comitês, apoiando e liderando, junto ao governo federal, importantes pautas para a indústria de saúde e biotecnologia.

A entidade esteve presente entre as 21 instituições da sociedade civil vinculadas ao Ministério de Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços (MDIC), conforme Decreto Lei assinado pela Presidência da República.

Durante o evento, os Comitês Técnicos defenderam a pauta da bioindústria brasileira junto ao Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI) e ao Ministério da Saúde, através do Grupo Executivo do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (GECEIS).

O objetivo era ampliar a produção de dispositivos médicos e insumos, preparando o Brasil para novas emergências sanitárias e reduzindo a dependência nacional de tecnologias, além de apoiar a inovação na indústria da saúde brasileira.

Com informações,

Assessoria de Comunicação

ANBIOTEC Brasil

ascom@anbiotec.org.br